Российская вакцина Sputnik V на 92% эффективна в защите людей от COVID-19, согласно промежуточным результатам испытаний, сообщил в среду фонд национального благосостояния страны, поскольку Москва спешит поспевать за западными производителями лекарств в гонке за вакциной.

Результаты в России - лишь вторые из последних испытаний на людях, сразу после данных, опубликованных в понедельник компаниями Pfizer Inc PFE.N и BioNTech BNTX.O, согласно которым их укол также был более чем на 90% эффективен.

Хотя эксперты заявили, что российские данные обнадеживают и подтверждают идею, что пандемию можно остановить с помощью вакцин, они предупредили, что результаты были основаны только на небольшом количестве добровольцев, заразившихся COVID-19.

Анализ был проведен после того, как 20 участников разработали вирус и изучили, сколько из них получили вакцину по сравнению с плацебо. Это значительно ниже, чем 94 случая заражения при испытании вакцины, разрабатываемой Pfizer и BioNTech.

«Я полагаю, что после пресс-релиза от Pfizer и BioNTech в начале недели возникло политическое давление, чтобы теперь приблизиться к их собственным данным», - сказал Бодо Плахтер, заместитель директора Института вирусологии в Университете Майнца. «На данный момент отсутствует анализ статистической значимости».

Чтобы подтвердить эффективность своей вакцины, Pfizer заявила, что продолжит испытания до тех пор, пока не будет зарегистрировано 164 случая COVID-19.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), который поддерживает разработку Sputnik V, заявил, что судебный процесс в России продлится шесть месяцев.

Александр Гинцбург, директор Института Гамалеи, который разработал вакцину, сказал, что промежуточные результаты показали, что Sputnik V был эффективным, и в ближайшие недели в России будут развернуты массовые вакцинации.

В более поздних комментариях, переданных на государственном телеканале «Россия-24», он сказал, что до конца года ожидается, что не менее 1,5 миллиона человек в России получат снимок. Он добавил, что вакцинации уже прошли от 40 до 45 тысяч россиян.

Европейские акции и фьючерсы на акции США немного выросли после заявления России, хотя реакция была гораздо более сдержанной, чем после результатов Pfizer.

Китайская компания Sinopharm, которая проводит крупномасштабные поздние клинические испытания двух кандидатов на вакцину COVID-19, заявила в среду, что ее данные оказались лучше ожиданий, но не предоставила дополнительных подробностей.
Российский препарат назван «Спутник-V» в честь спутника советских времен, который вызвал космическую гонку, что свидетельствует о геополитической важности проекта для президента России Владимира Путина.

Россия зарегистрировала вакцину для общественного использования в августе, став первой страной, сделавшей это, перед началом широкомасштабных испытаний в сентябре.

На данный момент им были сделаны прививки 10000 представителей общественности, считающихся подверженными высокому риску заражения COVID-19, таких как врачи и учителя, вне испытания.

Вакцина разработана таким образом, чтобы вызвать ответ на две инъекции, введенные с интервалом 21 день, каждая из которых основана на различных вирусных векторах, которые обычно вызывают простуду: аденовирусы человека Ad5 и Ad26.